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11/03/18

Sclerosi multipla: #ZINBRYTA

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Sclerosi multipla: #ZINBRYTA 

RITIRATO volontariamente dal mercato dal titolare dell’autorizzazione in seguito a casi di patologie infiammatorie a livello cerebrale

L'Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha avviato una rivalutazione urgente del medicinale per la sclerosi multipla ZINBRYTA ( DACLIZUMAB ) in seguito a 7 casi di gravi disturbi infiammatori a livello cerebrale avvenuti in Germania, tra cui ENCEFALITE e MENINGOENCEFALITE, e a un caso avvenuto in Spagna.

Parallelamente all'avvio della rivalutazione, l’Azienda farmaceutica che commercializza Zinbryta ( Biogen Idec ) ha informato l’EMA della sua intenzione di ritirare volontariamente le autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale.

Continua:
https://xagena.it/articolo/sclerosi-multipla-zinbryta-ritirato-volontariamente-dal-mercato-dal-titolare-dellautorizzazione-in-seguito-a-casi-di-patologie-infiammatorie-a-livello-cerebrale

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